Video de la conferencia del passat 5 de Maig del PSP i presentació Projecte Solidári 2011. / Video de la conferencia del pasado 5 de Mayo y presentación del Proyecto Solidário 2011.

Hola a tots i a totes.

Estem treballant per penjar un video que es va filmar el passat 5 de Maig d'aquest 2011 al Ateneu de Cerdanyola del vallés (Barcelona) on es va parlar de la Parálisi Supranuclear Progresiva i del Projecte Solidári 2011. Aquesta conferencia multitudinária va aplagar unes 60 persones siguent tot un exít. El video de uns 37 minuts va intervení la Infermera Experta en la malatía del Parkinson, la Sonia Delgago que ens va explicar a grans trets que es la PSP i que pot ser molt interessant per la gent que desconeixen aquesta malatía minorítaria que afecta 6 de cada 100000 habitants. Seguidament en LLuis carbonell va presentar el seu projecte solidári 2011, un  projecte dedicat a la seva mare que va patir durant 5 anys aquesta terrible malaltía i extensible a tots els altre malalts i familiars que avui en dia pateixen o han patit. El repte començara el proper 5 de Juny donant la veu de la malatía durant 47 dies de Cerdanyola del Vallés ( Barcelona) a Fisterra ( A Coruña) on donará a coneixer a la gent aquesta malatía i poguer donar resó de tot plegat. 

EN CONSTRUCCIÓ, PERDONEU PER L'ESPERA.

Hola a todos y a todas.

Estamos trabajando para colgar un video que se filmó el pasado 5 de Mayo de este 2011 en el Ateneo de Cerdanyola del Vallés (Barcelona) donde se habló de la parálisis supranuclear Progresiva y del proyecto solidario 2011.Esta conferencia multitudinaria asistienron unas 60 personas siendo todo un éxito. El video de unos 37 minutos intervino la Infermera Experta en la enfermedad del Parkinson, Sonia Delgago que nos explicó a grandes rasgos que es la PSP y que puede ser muy interesante para la gente que desconocen esta enfermedad minoritaria que afecta 6 de cada 100000 habitantes.Seguidamente LLuis carbonell presentó su proyecto solidario 2011, un proyecto dedicado a su madre que sufrió durante 5 años esta terrible enfermedad y extensible a todos los demás enfermos y familiars que hoy en día sufren o han sufrido. El reto empezará el próximo 5 de Junio ​​dando la voz de la enfermedad durante 47 días de Cerdanyola del Vallés (Barcelona) a Fisterra (A Coruña) donde dará a conocer a la gente esta enfermedad y poder dar eco de todo ello.

EN CONSTRUCCIÓN,PERDÓN POR LA ESPERA.